【コロナ】アビガン単独投与はなぜ「特効薬」の座から滑り落ちたのか　フサン併用投与で重症患者9割が軽快の隠された絶大な力も [納豆パスタ★]

（略）
●突如、蘇った（略）
●首相周辺の前のめり（略）

●「極めて高い有効性」は示されず

ところが今度は、官邸が描いた想定の歯車が狂い始める。政府部内では、
富士フイルム富山化学が３月末から開始した新型コロナ患者を対象とした企業治験と、
藤田医科大学が３月上旬からスタートさせた特定臨床研究を文字通り、
両にらみでウォッチし、特に藤田医科大の中間解析で
「極めて高い有効性が示されれば」（加藤勝信厚生労働相）薬事承認に踏み切ろうとしていた。

しかし現実は、官邸にはつれなかった。
富士フイルム富山化学の企業治験は、
偽薬（プラセボ）が投与される可能性がある試験プログラムへの参加を拒む患者が少なくなく、
当初から難航。藤田医科大学の特定臨床研究も中間解析の段階で官邸が期待した
「極めて高い有効性」は示されなかった。

政府部内も、一枚岩ではなかった。
アビガンの推進に比較的前向きな経済産業省に対し、
薬事行政の責任を担う厚生労働省は終始、消極的であった。
アビガンが「劇的に効いた」という症例が一向に集まらない一方で、
副作用の催奇形性を念頭に、戦後、最も深刻な薬害をもたらし、
映画『典子は、今』でも知られるサリドマイド禍の再来を強く懸念したためだ。

さらにこの間、自民党の有力支持団体である日本医師会からも異論が出される。
日医の有識者会議が「有事だからエビデンスが不十分でもいいということには断じてならない」と、
官邸の動きに釘を刺したうえで、
薬事承認にはあくまで「ランダム化比較試験」が必要であり、
「『科学』を軽視した判断は最終的に国民の健康にとって害悪となり、
汚点として医学史に刻まれる」と強い言葉で警鐘を鳴らした。

いずれにせよ、このような想定外の流れを受けた官邸は、
アビガンに託そうとした政治的な夢を断念した。
６月以降、安倍首相の口からは、血税を投入したにもかかわらず、
アビガンという言葉が発せられなくなった。
無論、経緯の説明すらされていない。何とも無責任な姿勢だ。

因みに、新型コロナに対する特効薬づくりという科学的な夢という面でも、
藤田医科大が７月10日、特定臨床研究の最終報告において
「ウイルスの消失や解熱に至りやすい傾向が見られたものの、
　統計的有意差には達しませんでした」
と結論付けたことで、とりあえず、ピリオドが打たれた。

●明らかになっていない力が？

現在、富士フイルム富山化学では、新型コロナ患者を対象とした企業治験を海外で別途実施し、
アビガンの適応拡大の道をなお探ろうとしている。
抗血栓薬「フサン」とアビガンを重症患者に併用投与する国内研究で、
9割の患者で症状が軽快したとの報告も出ている。
アビガンにもしかしたら、まだ明らかになっていない力が発見されるかも知れない。

実際、“悪魔のクスリ”とさえ呼ばれたサリドマイドもその後の研究の結果、
血管新生阻害作用があることが分かり、
08年から国内でも多発性骨髄腫の治療薬として厳格な流通管理のもと販売されている。
このように、クスリの世界は奥深い。
だからこそ、クスリという知の結晶を毒へとおとしめず、その正しい価値を決めるのは、
科学に徹頭徹尾、正対する道しかないということを、関係者は今回、改めて胸に刻むべきだろう。

投与グループと非投与グループの比較で十分
なぜ？プラセボをやる必要がある

合理的理由がないだろーが
アホなんじゃね～の？

おかしいだろ。

認可遅らせるために、悪意が働いてるとしか思えない。

くだらん与太記事を書く暇があったら
機能をちゃんと理解するまで調べろ

認証任せた大学がポンコツだったな
愛知はクソ

じゃあ取り敢えず、レムデシビルについて、科学に徹頭徹尾、正対して欲しいｗｗｗ
関係者、厚労省や日本医師会は何でレムデシビルについて、アビガンほどに反対しないのか？ｗｗｗ
そこを明らかにすべきだろ、科学的に。ｗｗｗ

あんたらが単にそうしただけでしょ

白々しい・・・

そもそも報道（ニュース）では推しも引きもしていないと思います。

740不要不急の名無しさん2020/07/25(土) 14:43:00.94ID:xnwJp8MP0
>>727みたいなネトウヨの陰謀論は傍から見ても滑稽ｗｗｗ
頭が悪いって本当に哀れｗｗｗ

それが>>1みたいな訳の分からない文章に何故なるんだ

バ　カ　は　　死　ね　　　　という一言しかない

科学的な根拠を示せば世間が見方になるかもよ

世界中にバラまいたんでしょ

その僻み根性は下チョーセン人の気質だねww

だっておｗ
ばかじゃねぇの

実際に上級国民は、アビガン使いまくりだし。

この政府、日本人に恨みでもあるのか？

富士フィルムには天下り先がないから
っていう理由でな（怒）

インフルエンザですら第一選択薬にしなかったのは副作用もあるけど効き目自体がかなり微妙

エビデンスレベル分類・推奨グレード分類
https://www.jsh.or.jp/liver/PDF/evidence_level.pdf

evidenceって3000語レベルの
ネイティブなら幼稚園生でも使える一般名詞だぞ

お前英語全く使えないだろw

起訴や裁判にはエビデンスが必要

エビデンス（evidence）は、普通の英語です。。。。。

「みんな黙ってくれる」のは、きっと馬鹿と関わりたくないだけかと。。。

横山やすしが
「「さりど！まいど横山や！去りますどまいど！あかん足が萎縮して動けん！」
つってボケてすべったが事務所とバックの闇のチカラで批判さえ起きずに
のうのうと生きてた。つって俺を騙したダチよ元気か？もう恨んでねえぞ。

株価の操作してるとおもう

これに尽きる。

特例の間違い。ｗ

アベガン()なんてきかねーお(爆笑)

あの馬鹿は馬鹿という自覚なしに口挟んでぶっ壊して逃げるからな

アベのときはそれでいい笑

陽性なのにプラセボに協力する患者とかいるんかよ
馬鹿だろ？こいつら

今後もフサン単独やアビガン以外の薬とも併用して研究するみたい
アビガンあってもなくても変わらないかもしれない

感染制御部の森屋恭爾教授は「フサン単独で効果があるか、ほかの薬と組み合わせて相乗効果を得られるのか、解明を進めたい」と話していてさらに確かめるとしています。

https://www.google.co.jp/amp/s/www3.nhk.or.jp/news/html/20200708/amp/k10012502341000.html

これ、株価操作だと思う

＞80 名前:不要不急の名無しさん :2020/07/24(金) 17:04:57.72 ID:V2P3w9Gv0
＞インドでも結果が出ちゃいました
＞https://www.biospace.com/article/glenmark-pharmaceutical-s-antiviral-drug-favipiravir-hits-the-mark-in-small-phase-iii-covid-19-study/
＞
＞＞>>80
＞＞インドの150人の患者を対象に実施された第III相試験では、COVID-19陽性のRT-PCR検査の48時間以内に無作為化された、軽度から中等度の患者を対象に、ファビピラビルと標準支持療法のみを評価しました。
＞＞
＞＞COVID-19のウイルスクリアランスの高速化に加えて、ファビピラビルは、「臨床的治療」の40％高速化など、いくつかの主要な副次的評価項目にもヒットしました。
＞＞これは、温度、酸素飽和度、呼吸数、咳などの臨床症状の正常化に関する医師の評価として定義されます。
＞＞
＞＞グレンマークは、ファビピラビルはプラセボと比較して臨床治癒までの期間の中央値の統計的に有意な減少を示したと述べました。
＞＞さらに、グレンマークは、ファビピラビル治療群の患者の69.8％が4日目までに臨床治癒を達成したと述べ、対照群で観察された44.9％と比較して統計的に有意であった。
＞＞臨床的に悪化し、酸素補給が必要な患者のうち、ファビピラビルを投与された患者は、プラセボの2日間と比較して、酸素の初回使用までの中央値が5日間長くなりました。
＞＞
＞＞ファビピラビルは忍容性が高く、重大な有害事象はなかったとグレンマークは述べた。

実際、アビガンが細胞に十分浸透するのにどの位の時間がかかるんでしょうね？浸透圧とか影響する？
効果を発揮するまでに２・３日かかるとすると効果が出るまでに抗体によりウイルス量は減少してそうです。
しかも、異常な程の大量摂取で…

陽性なりました。
悪化すると死ぬ可能性があります。
アビガンのプラセボの治験やらせてください。

→いや、プラセボ試験じゃなくて治療してくれ
これが普通。

言い訳も、頭おかしい医師や官僚
まじ！馬鹿なんじゃね？

責任取らない内閣は数年で無くなっても厚労省はそれよりも存在するから
厄介なことは御免というのは理解できるw

新型コロナの特定臨床研究　無症候者・軽症者へのアビガン投与によるウイルス低減は有意差見られず

公開日時　2020/07/13 04:52

https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=69570

薬害(ジコ)る奴は…不運(ハードラック)と踊(ダンス)っちまったんだよ…

データ管理に杜撰な厚労省のやりそうなこった
こいつら、まじ使えねー低能集団

役不足だから、首を切れよ

アビガンを使わせたくない厚労省が
治験患者に責任を押し付け
厚労省の責任を逃れるうまい言い訳だな。

コロナが変異し万が一にもアビガンが効くかもしれない
しかし万が一を待っていることはハチ公の如く愚行ではないか

官僚を儲けさせてくれる製薬会社様の御意向が、一番重要なんですよ。
日本のフイルム会社なんかの製品のせいで
製薬会社様の製品が売れなくなるなんて
そんなことを私たちがするはずがないじゃないですか。

アビガンが一番効くし、一番副作用が少ないのはわかっていますよ。
でも、使わせたくないんですよ。
庶民が何人死んだって、私たちには何の関係もありませんよ。
もちろん私たちが使うアビガンは確保してありますけどね。

アビガンやタミフルなんかは、RNA遺伝子の転写を邪魔するので
「それ以上ウイルスが増えるのを阻害する」だけで
それ以前に増殖してしまった「ウイルスに浸食されてしまった細胞」は
これは自力で治すしか方法がない

もう何回も説明しても、パヨクって自分で調べる事しねーからなぁ

ファビピラビル観察研究中間報告 (2020 年 5 月 15 日現在)
藤田医科大学ファビピラビル観察研究事務局

Table 1.COVID-19 に対しファビピラビルを投与された患者の背景因子

死亡退院　223(11.6%)
転院(増悪) 111(5.8%)
入院中(生存) 490(25.5%)
転院(軽快) 180(9.4%)
退院(生存) 914(47.7%)

http://www.kansensho.or.jp/uploads/files/topics/2019ncov/covid19_favip_0526.pdf

自粛回避で経済を回す為に、アビガンの承認を急いだと思えば良いじゃねの？？

厚労省の薬事承認機関はいらないのではなかろうか?

コピーを阻止するという働きなのであらゆるウイルスに効く可能性があるから、他のクスリがダメな時の最後の砦として承認されたのでは？そもそも特別扱いされていたのです。
今回は期待したけどやっぱりそれほどの効果は得られなかったと…（効果があるかわからない程度の効果）

効果自体はインフルエンザウイルスで確認済みのモノを
一体、何を勘違いして「効かない」と言ってるもんだか…

問題になってんのは
インフルエンザは症状が分かっているから
人体のどの細胞に影響が出るだろう、ってのが予想できるけど
新型コロナは全く新しい病原体なので、副作用の程度が分からないね、って話だよ

一体、何を…勘違いして「効果が無い（だから未承認」って話になってんだか
なんつか、何とかして貶めてやろう、って言う悪意を感じるな

阿保の返しはこの程度か

予測された季節性インフルエンザへの機能性は、
そのように計画された薬の方がパフォーマンスは上だろうが、
パフォーマンスは平均的だが、突然変異にも対応できるというこったろ
アビガンで良いのに、なぜ？条件をつける？

いったい？どこの乞食が、邪魔してんだ？

https://www.bloomberg.co.jp/news/articles/2020-05-14/QAARF6T0AFB601

ロシアＳＷＦ、ファビピラビルが新型コロナで「有望」な試験結果

Yuliya Fedorinova
2020年5月14日 13:14 JST
治験参加者の60％が投与から５日目の検査で陰性－暫定結果
ＲＤＩＦは国内での迅速なファビピラビル承認を目指している

ファビピラビル製剤は各地で有効性確認されてますよ

まあ、企業も患者の少ない日本では
大して儲かりもしないだろうから
海外での承認を進めているわけで、

厚労省も承認する能力がないから
外国でだけ使われる薬になりそうだな。

治験や臨床試験は慎重すぎるくらいに慎重にして安全性を確認してからでないと、自分や家族の体に入れるわけにはいかないよ。

気が狂ってる間に免疫で治してる。イメージしかない。
（笑）

サイトカインストームが起きたらアクテムラ

若い人は高熱ならひたすら解熱剤で隔離

馬鹿じゃないの？

治験でアビガン使うのを拒否した患者って
本当にいるのかね?

でも実際はタミフルと同じで、熱出て2日以内ってのが
妥当な使い方だと思うぞ。

作用機序、ほぼ同じなんでしょ？

まぁ新型コロナが、どれだけの浸食スピードで
人間の内臓を食い散らかすのか？まだ良く分かってないからね
とりあえず感染初期なら効果が出やすい、ってのは間違ってないと思う

役人がよく考えることだ。

果たして“ノーベル賞の薬”が、救世主になる日は来るのだろうか――。
6月初め、イベルメクチンが新型コロナに有効であるとした、一部の論文は取り下げられたが、
北里大学は今夏以降、医師主導の治験を開始する予定に変更はないという。

だから「発熱から24時間以内なら、効果は出やすいですね」と言って
処方されるんだね

関係する人物

アビガンが有効だと困るんだろ

アビガンで、感染した細胞にウィルスをとどめ
免疫抗体が、その細胞を殺し
フサンで体外に輩出しやすくする

感染した細胞が多いと血栓化する恐れありというこったろ

ひでー国。

フサンが効いただけなんだよな

小野薬の開発中止品含め3候補　新型コロナ治療薬に有望
https://news.yahoo.co.jp/articles/edb8dcf0c7813b81c2b598a47c52806540b86b41

ありえないもん。

だからコロナが治ったとしても人工透析になっちゃうという薬なのよ
それなら機序が似ていてこの添加剤が入ってないファビピラビル製剤の方が使いやすい

重症者に効くどころか死亡率高めているわな。　重症者は別のアプローチで治療してくれと書いてあるでー

アビガンの無効性の証明になっている

アメリカも、アビガンを承認してたっけ？

だよな。アビガンはそもそもそういう薬。治療薬ではない。
ウイルス増殖抑えてる間に、他の薬で症状抑えたり
免疫等でウイルス破壊してくれるようになるのを時間稼ぎするだけのもの。

厚労省が承認しない
これって、馬鹿丸出しの低能

ただそれだけ

あまたの批判の中にも関わらず、アビガン信者の心を鷲掴みすることに成功しました。
失言も多いですが、たまにクリーンヒットを打つんですよね？
しぶとい！私はこんなお調子者は嫌いではありません。

ただ、申請すらされないとは考えていなかったのでしょう。可愛そうに…
承認されないのが陰謀論とおしゃっられている方はどう捉えているのでしょうか？

>>494
藤田治験はほぼダイプリ患者対象だから感染してすぐ治験できたわけでなく
そのタイムラグが自然治癒者を増やす方向に出た側面はありそうね

ペルーは政府が根拠なしに効果あると認めて使ってるようだけど
致死率が減った話も出てこないし
今月また感染者数が増え始めてるようでどうなることやら

理系リテラシーをきちんと持ちましょう。

治験を海外でやらないといけないなんて。
国内の抵抗勢力が強いという事じゃないの？

「アビガンはウイルス量を下げるだけ。重症化は高ウイルス量で引き起こされた2次的な反応なので
　重症例で効果をモニターしても意味がありません。ウイルス量を下げる効果という名目で治験をやりなおしましょうｗ」

てか、１週間、長めにみて１ヵ月ぐらい我慢しろやｗｗｗ

「有意差のある結果がみられなかった」
ただその一言につきる

もうイベルメクチンなんてどの国も治験なんてしてない

商売敵のアビガンなんて陰謀の限りを尽くして引き釣り降ろしてんだろうよ

＞アビガンが「劇的に効いた」という症例が一向に集まらない一方で、
副作用の催奇形性を念頭に、戦後、最も深刻な薬害をもたらし、
映画『典子は、今』でも知られるサリドマイド禍の再来を強く懸念したためだ

元々副作用の懸念があって
今も副作用をグダグダ言ってる厚生省が邪魔してるだけ

なんで未だに日本はアビガンアビガン言ってるのか謎

それでは正解を言います

（答え）

効かないからですｗ

＞さらにこの間、自民党の有力支持団体である日本医師会からも異論が出される。
日医の有識者会議が「有事だからエビデンスが不十分でもいいということには断じてならない」と、

↑
この国、恐ろしいね！
治験なんてやらなくても！どんな結果であろうとも！
もう多額血税投入して作っちゃったアビガンを
なんとしてでも流通させてあげよう！！！という悪魔の心が
政権内に蠢いていたことだけは確実だからね！www

パパ！それシャーデンフロイデよ！
（シンプソンズ）

もしあなたの言うようにミスコピーでまだ増殖するような機序だとしたら
感染症にとって突然変異を加速する事は
世の中にとって百害あって一理なしになる危険の方が高くは無いでしょうか

Sクラス　複数のRCT（ランダム化二重盲検試験）を総合したシステマティックレビュー
Aクラス　RCT
Bクラス　それ以外の臨床試験
Cクラス　前向きのコホート研究、症例研究
Dクラス　個別症例
Eクラス　医師の意見

これまで根拠ありとされていたのは、エビデンスレベルB～Cあたりのデータ。
今回否定の根拠となったのはエビデンスレベルA。遥かに強い。

ちなみにテレビのワイドショーに出ている医師の話とかはDとかEレベルなんで信用に値しない。
もちろん彼らが紹介するSやAクラスの文献情報なら参考にはなるけど、自分の目で読んで確認しないとダメ。

6月の医師会長選でアビガン推進派の前会長がクーデターで敗れるという結果がそれ

公平なる、報道の理念と原則をTV局はただの忖度報道局となりはて
否定的部分は一切、報道しないという暴挙でアビガン宣伝を推しつづけた！
羽鳥慎一よ！もう、勉強不足の！忖度アナは止めろ！オマエはバラエティーでお笑いやってろ！

＞副作用の催奇形性を念頭に、戦後、最も深刻な薬害をもたらし、
＞映画『典子は、今』でも知られるサリドマイド禍の再来を強く懸念したためだ。

って昼夜、あらゆる番組でまるでお経みたいに唱えていたよね！
ま、全国民を洗脳したことだけは成功といえるかも？？

下手すると中国人が薬やワクチン欲しがって政府転覆にまで発展するかもしれんのに

まあ、それが分かってるから今必死にアメリカのワクチン開発データを盗もうとしてるのかもしれんけど

今回の対策で１００兆

バカは高い買い物する。

その割にブラジルでは5月頃か薬局で爆発的に売れていたり
ペルーやボリビア、ブラジルなどでは地域によって
イベルメクチンを配ってるというのに
統計的に明確に効果があるという話が未だに出てこない謎

副作用は長期的に出るのもあるんだろうけど客観的に今はどの程度の効果なんだろうな
副作用が今んとこなくて少しでも改善するなら良さそうなもんだが

アビガンも同じことです
まだメーカー治験結果も出ていませんし

10代-30代の女性はいつ妊娠するか分からないわけで、10歳区切りの年齢層にすると
100歳まで生きると仮定すると、男女合わせて20層に分類できて、そのうちの3層が処方不可
つまり15%が危険となっちゃう

382不要不急の名無しさん2020/07/25(土) 13:36:46.17ID:ZkL7Rdeb0
抗ウイルスでアビガン使うんだけど血栓できちゃうからフサンで血栓溶かす
じゃなかったっけ

ただの毒ですやんアビガン

以上より、通常投与群では遅延投与群に比べ6日までに
ウイルスの消失や解熱に至りやすい傾向が見られたものの、
統計的有意差には達しませんでした。

アベガンは薬の森友版だよ。
富士フィルム会長古森と長年のゴルフ仲間だし。
それも家族ぐるみwwwでゴルフやった翌週にいきなり急に
アビガン増産に踏み切っちゃったアベ総理！これ、絶対怪しいだろ！

ただ、すでに発症して諸症状が出てしまっている場合にはアビガンでウイルス増殖止めただけでは
ダメで、別の薬も併用する必要があるってだけ

ID:snx6dMYB0
＝
779不要不急の名無しさん2020/07/25(土) 15:00:02.78ID:d5y1hjCv0
死亡者増えないのはアビガンのおかげだろ

上記からわかるとおり、経産省は日本を中国企業から守るために頑張っている愛国的な省庁である

日本の安倍政権におもねる専門家会議が、アビガンに効果は無かった！！と叫ぶ

海外ではアビガンの使用量を日本の倍にしたらいいとロシアが報告する
（日本でもアビガンの開発者は当初から2倍3倍にしたらコロナにも効くと言っていた）

最初から、治験で結果を出す気がなかったからとしか思えない
それが何で＞＞1みたいな曲がりくねった、キチガイ文章になるんですか？

頭おかしいんですか？

そう！
一番、怪しいのはアベ総理と古森会長のゴルフズブズブ関係と密談密約www

忖度ブログをわざわざ、アップって！
超必死の富士フィルム社員さん、ご苦労さん！
宣伝するとボーナスとか出るの？

ID:jr+n2hr10

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ID:snx6dMYB0
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779不要不急の名無しさん2020/07/25(土) 15:00:02.78ID:d5y1hjCv0
死亡者増えないのはアビガンのおかげだろ

有事だからエビデンス不十分でいい事にはならないというのが全てを表してる。

＞なんでアビガンステマって書くたびにID変換やるんだろ？？
自分に自信がないからなのかなあ？？
むりやり、アビガン宣伝やってるってこと？効かない薬の宣伝、苦しいだろうなwww

ID:jr+n2hr10

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ID:snx6dMYB0
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779不要不急の名無しさん2020/07/25(土) 15:00:02.78ID:d5y1hjCv0
死亡者増えないのはアビガンのおかげだろ